Santé Publique : Le Cameroun Renforce sa Surveillance Suite à l'Alerte OMS sur les Sirops de Toux Contaminés

Une Alerte Sanitaire Mondiale

​Suite à la mise en garde émise par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) concernant plusieurs lots de sirops de toux pédiatriques et adultes contaminés, le Cameroun a immédiatement réagi en renforçant son dispositif de surveillance sanitaire. Cette alerte internationale fait suite à des cas graves d'intoxication et de décès, principalement observés en Afrique et en Asie, causés par la présence de substances toxiques dans ces médicaments.

​La vigilance est désormais maximale, car les sirops de toux contaminés sont soupçonnés de contenir des niveaux dangereux de diéthylène glycol (DEG) et d'éthylène glycol (EG). Ces substances sont des solvants industriels toxiques, qui peuvent provoquer une insuffisance rénale aiguë et la mort, même à faibles doses.

​Mesures d'Urgence et Surveillance du Marché

​Afin de protéger sa population, le gouvernement camerounais, par le biais du Ministère de la Santé Publique (MINSANTE) et de l'Agence de Régulation des Produits Pharmaceutiques, a mis en place des mesures d'urgence :

• ​Renforcement du Contrôle : Les inspections sont intensifiées dans les pharmacies, les grossistes et les marchés parallèles pour identifier et retirer immédiatement de la vente tout sirop de toux suspect.

• ​Vigilance des Frontières : Les autorités douanières sont en alerte pour prévenir l'entrée de produits contrefaits ou non conformes qui pourraient provenir des réseaux d'importation illégale.

• ​Communication de Crise : Le MINSANTE a émis des communiqués pour informer les professionnels de la santé et le public sur les produits potentiellement dangereux et les symptômes à surveiller en cas d'utilisation (vomissements, insuffisance urinaire, convulsions).

  
  

​L'Impératif de la Chaîne d'Approvisionnement

​Cette crise souligne l'urgence pour le Cameroun de garantir la sécurité et la traçabilité de sa chaîne d'approvisionnement en médicaments. Les autorités s'efforcent de s'assurer que seuls les produits provenant de sources fiables et enregistrées entrent dans le circuit légal, afin de minimiser les risques posés par les fabricants peu scrupuleux et les contrefaçons.

​Les populations sont fortement encouragées à n'acheter des médicaments que dans les circuits de distribution formels et autorisés pour éviter l'exposition à des produits falsifiés et potentiellement mortels.